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溶液(0.25%,不含EDTA)

簡要描述:產(chǎn)品概述 product description (Trypsin)是由胰臟產(chǎn)生沒有活性的原分泌到小腸后,小腸內(nèi)的腸肽酶會活化該酶原,形成,能夠繼續(xù)活化更多原,這種過程即自動催化。在小腸工作,它會將蛋白質(zhì)水解為肽,進(jìn)而分解為氨基酸,其溫度約為37℃。 貝博® 溶液(0.25%)主要由0.25%組成,不含EDTA,經(jīng)過濾除菌。 本試劑可以直接用于培養(yǎng)細(xì)胞的消化,或者一些組織的消化,通常室溫下1min左右就可以消化下大多數(shù)貼壁細(xì)胞。 貝博® BBcellProbe® 可以提供細(xì)胞凋亡、增殖、毒性、活性氧、細(xì)胞代謝、氧化應(yīng)激、細(xì)胞膜流動性、膜通透性轉(zhuǎn)換孔、細(xì)胞耗氧率、細(xì)胞內(nèi)pH、細(xì)胞粘附、細(xì)胞自噬等數(shù)百種檢測試劑盒產(chǎn)品。

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-11-23
  • 訪  問  量:197

詳細(xì)介紹

保存溫度
-20℃保存
注意事項
1、長期存放請分裝后-20℃保存。
2、避免反復(fù)凍融。
3、凍存后溶解時注意重新混勻。
有效期
一年
儀器準(zhǔn)備
1. 細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)備
2. 離心機(jī)
3. 移液器
4. 冰箱
5. 冰盒
試劑準(zhǔn)備
1.PBS 緩沖液 或者HBSS
耗材準(zhǔn)備
1.離心管
2.吸頭
使用注意事項
1.盡量減少反復(fù)凍融的次數(shù),以免失效。
2.在使用溶液的過程中,要特別注意避免溶液被細(xì)菌污染。
3.溶液消化細(xì)胞時間不宜過長,否則細(xì)胞鋪板后生長狀況會較差。
4.以下步驟僅供參考,以實際使用習(xí)慣為準(zhǔn)。
使用方法
1. 貼壁細(xì)胞的消化:
(1) 吸除培養(yǎng)液,用無菌PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。
(2) 加入少量溶液,略蓋過細(xì)胞即可。室溫放置0.5~2min,不同的細(xì)胞消化時間有所不同。
(3) 顯微鏡觀察,如果細(xì)胞明顯收縮并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化;或者用槍頭吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來,吸除溶液。加入含血清的細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實驗。
(4) 如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則再加入溶液重新消化。
(5) 如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長,未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落,直接用溶液把細(xì)胞全部吹打下來。1000~2000g離心1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除溶液后,加入含血清的培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實驗。

2. 組織的消化:
不同的組織需要消化的時間差異很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。

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